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Helfen - Spenden - Mitmachen
Unterstützen Sie unsere Arbeit
Wir bringen Menschen mit gleichen Anliegen zusammen. Der rege Austausch untereinander schafft den Weg aus der Isolation, hilft, eine neue Normalität im Umgang mit der Krankheit und neue Lebensqualität zu entwickeln.
Angebote wie das Jugendcamp, Eltern-Kind-Seminare, Seminare für Erwachsene, das Mücketreffen, Online-Treffen und vieles mehr bieten dazu effektive Möglichkeiten.
Alle Aktivitäten sind darauf ausgerichtet, die individuellen Bedürfnisse der Teilnehmer zu erkennen und entsprechend zu handeln.
Viele ehrenamtliche Helfer engagieren sich dafür täglich mit viel Leidenschaft. Niemand, der Rat und Hilfe sucht, soll allein gelassen werden.
Helfen Sie mit Ihrem Beitrag, damit dies auch in Zukunft möglich ist!
Helfen Sie Menschen mit Neurofibromatose!
Um Menschen mit NF und ihren Angehörigen helfen zu können, benötigen wir finanzielle Unterstützung für laufende Projekte und Forschungsvorhaben.
Unsere Arbeitsschwerpunkte:
- Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Neurofibromatose
- Angebote zur Förderung und Unterstützung von Kindern und deren Familien
- Freizeiten für Familien und Kinder zur psychosozialen Unterstützung
- Seminare für Menschen mit Neurofibromatose, um zu lernen, wie man Alltagsprobleme überwinden kann
- Erarbeitung von Ratgebern
- Initiierung und Unterstützung von Forschungsprojekten zum besseren Verständnis der Erkrankung und der Entwicklung neuer Therapieverfahren
- Unterstützung der Selbsthilfearbeit
Wir fördern Forschung
Forschung ist die beste Medizin. Ohne sie hätten Menschen mit Neurofibromatose keine Hoffnung auf neuartige Therapien zur Milderung des Krankheitsverlaufs oder sogar zur Heilung von NF. Der Verband engagiert sich daher stark für entsprechende Forschungsprojekte und pflegt den nationalen und internationalen Austausch mit Wissenschaftlern.
Helfen Sie uns, die Voraussetzungen für neue Therapien zu schaffen!
Diese Arbeit ist ebenso aufwändig wie unverzichtbar, denn für seltene Erkrankungen wie Neurofibromatose gibt es viel zu wenig Forschung – sie sind die „Waisen der Medizin". Wir verstehen uns als Motor, der die Motivation von Sponsoren für die Forschungsfinanzierung antreibt. Sie können helfen, dass dieser Motor seine volle Kraft entfaltet.
Wir mildern die Folgeerscheinungen
Neurofibromatose ist eine Krankheit, die viele Folgeerscheinungen haben kann. Dagegen kämpfen wir ebenfalls. Eine umfassende psychosoziale Begleitung beispielsweise ist in vielen Fällen notwendig, um die schulische, berufliche und gesellschaftliche Integration von Menschen mit Neurofibromatose zu unterstützen.
Leisten Sie Ihren persönlichen Beitrag für ein besseres Leben von Menschen mit Neurofibromatose!
Durch Ratgeber, Kongresse und persönliche Beratung wollen wir alle Beteiligten in die Lage versetzen, bestmöglich mit der Erkrankung umzugehen und die richtigen Therapien einzuleiten. Insbesondere Eltern von Kindern mit Neurofibromatose brauchen viel Unterstützung und stabile Netzwerke, die sie auffangen, Hürden überwinden helfen und die richtigen Wege aufzeigen.
Seien Sie dabei!
Wir brauchen Ihre Hilfe, damit unsere Leistungen fortgeführt und ausgebaut werden können!
Der Verband ist eine gemeinnützige und mildtätige Einrichtung, die ihre vielfältigen und wichtigen Aktivitäten und Angebote eigenständig finanziert. Spenden und Sponsoren sind deswegen eine unverzichtbare Stütze unserer Arbeit. Seien Sie dabei und leisten Ihren ganz persönlichen Beitrag, um Menschen mit Neurofibromatose zu helfen. Das ist ganz einfach:
Charity-Spenden
Charity Spenden kombinieren Online-Einkaufen mit Spenden. Ohne zusätzliche Kosten.
Sie stellen nur einmalig den Bundesverband Neurofibromatose e.V als Spendenempfänger ein und wir erhalten automatisch bei jedem Einkauf und ohne Mehrkosten für Sie eine finanzielle Unterstützung.
Bei den nachfolgenden Online-Portalen ist der Bundesverband Neurofibromatose e. V. gelistet:
Direktspenden
IBAN DE92 2005 0550 1220 1211 21
Nach dem Eingang der Spende werden wir Ihnen auf Wunsch gerne eine Spendenquittung ausstellen.
Bei Spenden bis 300 € reicht der Kontoauszug als Nachweis beim Finanzamt. Man möchte durch diese Regelung erreichen, dass insbesondere kleinere Verbände entlastet werden, da so nur ab größeren Spenden eine Spendenbescheinigung zum Nachweis beim Finanzamt eingereicht werden muss.
Auch so können Sie helfen
Der Wunsch mit einer großzügigen Zuwendung langfristig zu helfen und etwas Bleibendes für die Nachwelt zu schaffen kann auch mit einer Stiftung erfolgen.
In einer Stiftung erschöpft sich das Kapital nie, die Zinsen fließen in den guten Zweck. Stiftungen haben eine lange Tradition. Aber besonders in den letzten Jahren ist der Stiftungsgedanke in Deutschland immer populärer geworden. Novellen im Stiftungsgesetz haben das Stiften einfacher und attraktiver gemacht. Zahlreiche Stiftungsneugründungen zeugen vom Willen der Stifter, über die eigene Lebenszeit hinaus Zukunft zu gestalten.
Falls Sie eine eigene Stiftung zu Gunsten des Bundesverbandes Neurofibromatose errichten wollen, kann dies zu Lebzeiten oder durch eine testamentarische Regelung nach dem Tod erfolgen. In jedem Fall benötigen Sie hierzu juristischen Rat.
Wir beraten Sie gern.
Mit einem Testament können Sie bestmöglich Vorsorge treffen. Es gibt Ihnen die Möglichkeit, Sorge für diejenigen zu tragen, die Ihnen am Herzen liegen.
Viele Menschen möchten mit ihrem Erbe nicht nur ihre Angehörigen absichern. Sie möchten auch die Lebenssituation von kranken Menschen verbessern.
Sie haben die Möglichkeit, den Bundesverband Neurofibromatose, der bisher noch nicht mit einer Erbschaft bedacht wurde, als Vermächtnisnehmer oder (Mit-) Erben einzusetzen.
Gemeinnützige Organisationen sind von der Erbschaftssteuer befreit. Eine Zuwendung an den Bundesverband Neurofibromatose kommt somit ohne steuerliche Abzüge unseren Projekten zu Gute.
Mit Ihrer Hilfe wird es uns hoffentlich gelingen, die Neurofibromatose zu besiegen oder einen großen Schritt voran zu bringen.
Bedenken Sie den Bundesverband in Ihrem Testament. Wir tragen dafür Sorge, dass Ihr Wille und Ihre Wünsche in Ihrem Sinne umgesetzt werden und Sie können sicher sein, Ihr Geld kommt dort an, wo Sie es einsetzen möchten.
Weil Vererben eine sensible Angelegenheit ist, können wir gern darüber persönlich sprechen, selbstverständlich vertraulich und diskret. Wir informieren und beraten Sie gern über diese Möglichkeiten.
Sprechen Sie uns zu diesem Thema an.
Geldauflagen und Bußgelder, die Staatsanwaltschaften und Strafgerichte zuweisen, können für den Bundesverband Neurofibromatose eine wertvolle Unterstützung sein. Diese Einnahmen tragen dazu bei, die Lebenssituation vieler tumorkranker Kinder dauerhaft zu verbessern.
- Wir sind bei allen 22 Oberlandesgerichten gelistet. Die hierfür notwendigen Voraussetzungen wie der Nachweis der Gemeinnützigkeit erfüllen wir. Satzungsänderungen teilen wir unverzüglich mit.
- Wir verwalten Ihre Geldauflagen zuverlässig. Hierfür haben wir ein eigenes Geldauflagen-Konto eingerichtet. Eingehende und ausbleibende Zahlungen melden wir zeitnah den Gerichten und Staatsanwaltschaften.
- Wir kommen alljährlich unserer Rechenschaftspflicht gegenüber den Oberlandesgerichten nach.
Unternehmen / Institutionen helfen
Viele Unternehmen und Institutionen haben es in ihre Kultur und Leitlinien aufgenommen, Verantwortung in der Gesellschaft zu übernehmen und sich für das Wohl der Menschen zu engagieren.
Beim Bestreben, einen nachhaltigen Beitrag zu gesellschaftlichen Zielen zu leisten unterliegt für sie nicht dem Streben nach Gewinn.
Der Bundesverband Neurofibromatose ist ein gemeinnütziger und mildtätiger Verein mit dem vorrangigen Ziel, Menschen direkt zu helfen, ihre volle Lebensqualität auszuschöpfen und die Neurofibromatose zu besiegen.
Innerhalb einer Unternehmenspartnerschaft mit uns können Unternehmen und Institutionen sich nicht nur allgemein sozial engagieren, sie können ganz gezielt „ihr Projekt" auswählen und mit ihrem Unternehmensziel verbinden.
Wir beraten Sie gern und finden eine für Sie maßgeschneiderte Kooperationsmöglichkeit!